Anspruchsvolles, dynamisches und leistungsorientiertes Unternehmen
Flache Hierarchien, offene und direkte Arbeitsatmosph\\xc3\\xa4re, klare Strukturen
Individuelle Entwicklungsm\\xc3\\xb6glichkeiten
Betriebseigenes Personalrestaurant mit preiswerten Men\\xc3\\xbcs
Direkt neben Bahnhof sowie freie Parkpl\\xc3\\xa4tze f\\xc3\\xbcr Mitarbeitende
Ihre Verantwortung
Sie stellen sicher, dass unsere neuen und bestehenden Produktionsanlagen den qualitativen Anforderungen (cGMP) einer chemisch-pharmazeutischen Produktion entsprechen
Sie f\\xc3\\xbchren cGMP-Risikoanalysen und Qualifizierungsvergleiche durch
Sie \\xc3\\xbcberpr\\xc3\\xbcfen technische Dokumente und Funktionsspezifikationen und sorgen f\\xc3\\xbcr eine saubere, durchgehende Dokumentation
Sie verantworten eine sachgerechte Computervalidierung
Sie organisieren das \\xc3\\x84nderungswesen bei bestehenden Anlagen, vertreten den Bereich in Audits und beraten die Produktion in cGMP-Belangen
Sie f\\xc3\\xbchren ein kleines Team im Bereich Qualifizierung
Ihr Profil
Sie haben einen Abschluss in Verfahrens-/Chemie-/Pharmatechnik oder Maschinenbau
Sie verf\\xc3\\xbcgen \\xc3\\xbcber eine mehrj\\xc3\\xa4hrige Erfahrung im Qualifizierungsbereich von chemisch-pharmazeutischen Produktionsanlagen (cGMP-Umfeld)
Sie haben eine Hands-on-Mentalit\\xc3\\xa4t, nehmen sich Fragen und Prozessen proaktiv an und haben Freude daran, diese eigenst\\xc3\\xa4ndig zu l\\xc3\\xb6sen
Sie haben sehr gute kommunikative F\\xc3\\xa4higkeiten in Deutsch und Englisch (in Wort und Schrift) und gute MS-Office-Kenntnisse (insbesondere Word, Excel)
Sie sind eine vorausschauende, l\\xc3\\xb6sungsorientierte und innovative Pers\\xc3\\xb6nlichkeit mit hohem Qualit\\xc3\\xa4tsbewusstsein und Durchsetzungsverm\\xc3\\xb6gen und haben vorzugsweise bereits erste F\\xc3\\xbchrungserfahrung gesammelt
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