\\nThe Position

Wer wir sind:

Der Produktionsstandort Kaiseraugst ist verantwortlich f\\xc3\\xbcr die Herstellung und Verpackung von Arzneimitteln und beliefert den weltweiten Markt mit biopharmazeutischen Arzneimitteln. Mit seinen ca. 1400 Mitarbeitenden stellt das Produktionszentrum Kaiseraugst die ununterbrochene Patientenversorgung mit qualitativ hochwertigen Medikamenten sicher.

Ihre Rolle:

Als Technischer Prozesskoordinator DP (m/w/d) arbeiten Sie im Technical Support Team Drug Product im Bereich L\\xc3\\xb6sungsherstellung und Gefriertrocknung. Sie sind f\\xc3\\xbcr den st\\xc3\\xb6rungsfreien und GMP konformen Betrieb der Produktionsanlagen zust\\xc3\\xa4ndig. Dies setzt gute Kenntnisse der Betriebsabl\\xc3\\xa4ufe und -anlagen sowie sehr gute organisatorische und technische F\\xc3\\xa4higkeiten voraus. In Ihrer Rolle arbeiten Sie eng mit den produzierenden Einheiten im Wertstrom und den lokalen Schnittstellen zusammen. Die Bereitschaft zu bereichs\\xc3\\xbcbergreifender Arbeit ist selbstverst\\xc3\\xa4ndlich.

Als Technischer Prozesskoordinator DP (m/w/d) sind Sie zudem f\\xc3\\xbcr folgende Aufgaben zust\\xc3\\xa4ndig:

Fachliche F\\xc3\\xbchrung der technischen Mitarbeiter & Beratung bei technischen Belangen

Einsatzplanung der Mitarbeiter (kurz und mittelfristig)

Koordination der T\\xc3\\xa4tigkeiten (kurz und mittelfristig) in Absprache mit dem Betrieb, dem Engineering und der Planung.

Kontinuierliche Optimierung der Instandhaltungst\\xc3\\xa4tigkeiten

Reduktion von ungeplanten Stillst\\xc3\\xa4nden

Erstellung und Pflege einer detaillierten Unterbruchsplanung (im Verantwortungsbereich) bei gr\\xc3\\xb6sseren Unterbr\\xc3\\xbcchen sowie die Einhaltung der vereinbarten Termine

Verantwortlich f\\xc3\\xbcr die GMP-konforme Dokumentation von technischen T\\xc3\\xa4tigkeiten und den technischen Abschluss der IH-Auftr\\xc3\\xa4ge

Durchf\\xc3\\xbchren von St\\xc3\\xb6rungsanalysen (RCA), Erkennen und Visualisieren von Trends (anhand von Kennzahlen) und Einleitung von nachhaltigen L\\xc3\\xb6sungen

Sicherstellung der termingerechten Arzneimittelproduktion unter Einhaltung aller GMP Vorgaben

Unterst\\xc3\\xbctzung des Technical Unit Leads f\\xc3\\xbcr die Zielsetzung, Weiterentwicklung und Leistungsbeurteilung der Mitarbeitenden

Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von Beh\\xc3\\xb6rdeninspektionen, Audits und Besuchen

Mithilfe bei der Erstellung und Pflege von Arbeitsvorschriften und anderer GMP-relevanter Dokumente

Einhaltung aller Sicherheits- und Umweltvorschriften, sowie bewusste F\\xc3\\xb6rderung der Betriebssicherheit

Gemeinsam mit dem Team LPS Methoden und Werkzeuge vorantreiben und im Tagesgesch\\xc3\\xa4ft leben. Einbringen von Ideen zur Verbesserung der Qualit\\xc3\\xa4t, Effizienz der Anlagen, Kostenreduktion und Prozesse

Enge Zusammenarbeit und regelm\\xc3\\xa4\\xc3\\x9figer Austausch mit den benachbarten Bereichen

Mithilfe bei der St\\xc3\\xb6rungsbehebung sowie selbstst\\xc3\\xa4ndige Vorbereitung und Durchf\\xc3\\xbchrung von Instandhaltungsarbeiten

Mitarbeit in Projekten, Begleitung der Inbetriebsetzung neuer Anlagen und Unterst\\xc3\\xbctzung der Qualifizierungs- und Instandhaltungsarbeiten

Wer Sie sind:

Sie sind eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Pers\\xc3\\xb6nlichkeit mit starken Team-F\\xc3\\xa4higkeiten. In diesem Sinne bringen Sie eine offene und kollaborative Einstellung und Denkweise mit, die es f\\xc3\\xbcr die erfolgreiche Arbeit im Team und bereichs\\xc3\\xbcbergreifend ben\\xc3\\xb6tigt. Sie vertrauen sich und anderen, \\xc3\\xbcbernehmen Verantwortung und leben eine offene Speak-Up- und Fehlerkultur. Ihre l\\xc3\\xb6sungsorientierte Grundhaltung und \"Can-Do Einstellung\" bestimmen Ihr t\\xc3\\xa4gliches Handeln.

Sie bringen Folgendes mit:

Abgeschlossene technische Ausbildung

Weiterbildung zum Techniker/Meister oder ein abgeschlossenes Hochschulstudium in Ingenieurwesen sind von Vorteil

Mind. 5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion

Erfahrung in der fachlichen F\\xc3\\xbchrung von Mitarbeitern und arbeiten in einer Matrixorganisation von Vorteil

Fundierte Erfahrung in der Koordination von Prozessabl\\xc3\\xa4ufen und Personalplanung

Erfahrung mit internen GMP-Audits oder Inspektionen der Gesundheitsbeh\\xc3\\xb6rden

Kenntnisse und \\xc3\\xbcberzeugter Einsatz bez\\xc3\\xbcglich Prozessverbesserungen

F\\xc3\\xa4higkeit und Offenheit, die Chancen und die Vorteile von Ver\\xc3\\xa4nderungen zu erkennen und zu leben

Routinierter Umgang mit IT-Systemen (zb. Google-Anwendungen, SAP, MES)

Sehr gute Deutschkenntnisse (mindestens B2 Niveau) und gute Englischkenntnisse

Bereitschaft im Schichtbetrieb zu arbeiten (je nach Bedarf) bzw. Pikett-Dienst

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!

Who we are

At Roche, more than 100,000 people across 100 countries are pushing back the frontiers of healthcare. Working together, we\\xe2\\x80\\x99ve become one of the world\\xe2\\x80\\x99s leading research-focused healthcare groups. Our success is built on innovation, curiosity and diversity.

Roche Kaiseraugst is a cornerstone of Roche\\\'s global production and logistics network. It employs some 1900 people out of the 10,700 employees at our Basel/Kaiseraugst site and is Roche\\\'s largest and most innovative packaging facility worldwide. .

Besides extensive development and training opportunities, we offer flexible working options, 18 weeks of maternity leave and 10 weeks of gender independent partnership leave. Our employees also benefit from multiple services on site such as child-care facilities, medical services, restaurants and cafeterias, as well as various employee events.

We believe in the power of diversity and inclusion, and strive to identify and create opportunities that enable all people to bring their unique selves to Roche.

Roche is an Equal Opportunity Employer.\\n \\n \\n \\n \\n \\n

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