Hast Du Know-How mit GMP Richtlinien in der Produktion?
Konntest Du schon Anlagen und Ger\\xc3\\xa4te nach GMP qualifizieren?
Erstellst Du die GMP Dokumentation dazu?
Dann haben wir eine Stelle mit viel Potential f\\xc3\\xbcr Dich! Du suchst Verantwortung, viele verschiedene Aufgaben und den Kontakt zur Produktion. Dann bist Du unsere Schnittstelle zwischen QA Compliance, Herstellung und Technik.
Das technische QA Team braucht deshalb die Verst\\xc3\\xa4rkung eines Spezialisten f\\xc3\\xbcr Qualifizierung der Anlagen und Validierung der Prozesse. Die Koordination der Projekte in den vielseitigen Herstellanlagen braucht Dich als selbstbewussten und kompetenten Partner f\\xc3\\xbcr alle technischen Compliance Fragen von Kunden, Betrieb und Beh\\xc3\\xb6rden zu diesem Thema.
Deine Aufgaben:
Review und Requalifizierungen
Change control bei Abweichungen und \\xc3\\x84nderungen an Anlagenudn Ger\\xc3\\xa4ten
Unterst\\xc3\\xbctzung der Fachabteilungen bei der Durchf\\xc3\\xbchrung von Validierungen
Verschiedene Projektarbeiten bei Anpassungen der Ger\\xc3\\xa4tschaften
Dein Profil:
Erfahrung aus Qualifizierung von Anlagen und Ger\\xc3\\xa4ten f\\xc3\\xbcr die Produktion
Kenntnisse GMP Compliance von Anlagen und Laborger\\xc3\\xa4ten
Mitarbeit Beh\\xc3\\xb6rden und Kundenaudits
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Unser Kunde ist eine kleine Pharma Firma im Familienbesitz im Grossraum ZH-SG. Eine hohe Vielzahl von galenischen Formen wie Tabletten, Tropfen, Z\\xc3\\xa4pfchen und Injektionsl\\xc3\\xb6sungen werden vor Ort gefertigt.
gloor&lang AG
gloor&lang THE RIGHT CHOICE IN CONSULTATION FOR LIFE SCIENCE TALENTS\\n \\n \\n \\n \\n \\n