\\n Randstad (Schweiz) AG

F\\xc3\\xbcr die Welt sorgen ? beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der F\\xc3\\xbcrsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.

Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte Janssen des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) f\\xc3\\xbcr die globalen M\\xc3\\xa4rkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien geh\\xc3\\xb6rt die Cilag AG heute zu den f\\xc3\\xbchrenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einf\\xc3\\xbchrungs- und Wachstumsstandort.

Innerhalb der Abteilung Quality Control Packaging suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine engagierte Pers\\xc3\\xb6nlichkeit als Senior Technician QC Packaging.

Zu den Hauptt\\xc3\\xa4tigkeiten geh\\xc3\\xb6ren:

- Gew\\xc3\\xa4hrleistung termingerechter Analytik f\\xc3\\xbcr prim\\xc3\\xa4re Packmittel der Janssen-Cilag AG
- Gew\\xc3\\xa4hrleistung termingerechter Analytik f\\xc3\\xbcr sekund\\xc3\\xa4re und terti\\xc3\\xa4re Packmittel der Janssen-Cilag AG
- Gew\\xc3\\xa4hrleistung termingerechter Funktionstests
- Arbeiten entsprechend cGMP, interner Vorschriften (SOP) und externer Richtlinien f\\xc3\\xbcr die Produktfreigabe und Projektanalytik
- Organisation und Dokumentation von Instandhaltungen an Labormessger\\xc3\\xa4ten, um dessen einwandfreie Funktion zu gew\\xc3\\xa4hrleisten
- Mithilfe bei der Durchf\\xc3\\xbchrung von organisatorischen und administrativen Aufgaben im Laborbereich
- Einhalten der GMP-Vorgaben und Richtlinien
- GMP gerechte Dokumentationen
- Durchf\\xc3\\xbchrung und Auswertung von Analysen
- Berechnung und Dokumentation von Analysenergebnissen
- F\\xc3\\xbchren von Logb\\xc3\\xbcchern und Erfassung von elektronischen Daten

Wen wir suchen:

- eine abgeschlossene Berufsausbildung, idealerweise als Chemielaborant/in, CTA, PTA oder Pharmakant/in
- erste Berufserfahrungen im Bereich Qualit\\xc3\\xa4tskontrolle oder Qualit\\xc3\\xa4tssicherung
- IT-Kenntnisse (Anwender)
- sichere MS Office und SAP-Kenntnisse
- W\\xc3\\xbcnschenswert w\\xc3\\xa4re eine Erfahrung mit analytischen Ger\\xc3\\xa4ten
- Gute Selbstorganisation und vorausschauendes Planen der eigenen T\\xc3\\xa4tigkeiten
- Verhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; Englischkenntnisse sind von Vorteil

Es erwartet Dich eine abwechslungsreiche T\\xc3\\xa4tigkeit in einem hochtechnologisierten Produktionsumfeld mit attraktiven Konditionen.

Diese Stelle in Schaffhausen ist zun\\xc3\\xa4chst auf ca. 12 Monate befristet. Interessierst du dich f\\xc3\\xbcr diese spannende Aufgabe in einem international f\\xc3\\xbchrenden Pharmaunternehmen? M\\xc3\\xb6chtest du Teil von einem dynamischen, offenen und inklusiven Team sein? Dann freuen wir uns auf deine vollst\\xc3\\xa4ndige Bewerbung. Falls du Fragen hast oder mehr Informationen w\\xc3\\xbcnschst, kannst du uns gerne auch telefonisch erreichen.

Tempor\\xc3\\xa4r
12 Monate+
Pharma

Branche: Anderes

Funktion: Anderes\\n \\n \\n \\n \\n \\n

\\n\\n Randstad\\n \\n\\n

\\n