\\n \\n F\\xc3\\xbcr unseren Kunden, ein renommiertes Unternehmen aus der Pharma- und Chemiebranche, suchen wir eine erfahrene und engagierte Pers\\xc3\\xb6nlichkeit als Senior Quality Manager \\xe2\\x80\\x93 GMP & Compliance. In dieser Schl\\xc3\\xbcsselrolle sind Sie verantwortlich f\\xc3\\xbcr die Sicherstellung und Weiterentwicklung des Qualit\\xc3\\xa4tsmanagementsystems gem\\xc3\\xa4ss regulatorischen Vorgaben und internen Standards. Wenn Sie eine anspruchsvolle Position mit Gestaltungsspielraum in einem internationalen Umfeld suchen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!

• ID: 00235
• Tempor\\xc3\\xa4r via nemensis ag, 100%
• Dauer: ASAP bis 28/02/2027
• 2 Tage Home Office
• Flexible Arbeitszeiten

Aufgaben:

• Sicherstellen der Einhaltung und Weiterentwicklung des Qualit\\xc3\\xa4tsmanagementsystems gem\\xc3\\xa4ss cGMP, ISO und regulatorischen Vorgaben
• Genehmigung und Freigabe qualit\\xc3\\xa4tsrelevanter Dokumente sowie Sicherstellung der Aktualit\\xc3\\xa4t lokaler Vorschriften
• Durchf\\xc3\\xbchrung von Produkt- und Jahresreviews sowie Bearbeitung qualit\\xc3\\xa4tsbezogener Prozesse (Reklamationen, Abweichungen, \\xc3\\x84nderungen)
• Steuerung interner Audits, Begleitung externer Inspektionen und Sicherstellung der Audit-Readiness
• Umsetzung von Verbesserungsprojekten zur Effizienzsteigerung und Einhaltung neuer regulatorischer Anforderungen
• Zusammenarbeit mit Supply Chain und Business Partnern zur Optimierung von Qualit\\xc3\\xa4t und Produktentwicklung
• Qualifizierung und Zertifizierung von Lieferanten sowie Durchf\\xc3\\xbchrung qualit\\xc3\\xa4tsbezogener Schulungen
• Vorbildfunktion in allen qualit\\xc3\\xa4tsrelevanten Bereichen und aktive Teilnahme an globalen Qualit\\xc3\\xa4tsinitiativen

Anforderungsprofil:

• Hochschulabschluss in Pharmazie, Chemie, Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation
• Mindestens 1,5 Jahre Erfahrung im Qualit\\xc3\\xa4tsmanagement, idealerweise in der pharmazeutischen oder chemischen Industrie
• Erfahrung in Change-Management-Prozessen sowie die F\\xc3\\xa4higkeit, Routineaufgaben eigenst\\xc3\\xa4ndig zu \\xc3\\xbcbernehmen
• Fundierte Kenntnisse der relevanten GMP-, ISO- und regulatorischen Anforderungen
• Erfahrung in der Durchf\\xc3\\xbchrung und Betreuung von Audits (intern/extern) sowie im Management qualit\\xc3\\xa4tsbezogener Prozesse
• Sicherer Umgang mit relevanten QM-Systemen, insbesondere TrackWise und Dokumentenmanagement-Systemen (z. B. Documento D2, MS Word)
• Analytische, strukturierte und l\\xc3\\xb6sungsorientierte Arbeitsweise mit Erfahrung in Lean- oder Six-Sigma-Projekten
• Kommunikationsst\\xc3\\xa4rke und F\\xc3\\xa4higkeit zur Zusammenarbeit mit verschiedenen Stakeholdern
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Vorteile bei nemensis ag:

• Nemensis ag ist Ihr spezialisierter Personalvermittler im Bereich Life Sciences mit Sitz in Basel.
• Umfassende Beratung und Betreuung im Bewerbungsprozess durch unsere Consultants.
• Zugang zu einem grossen Kundennetzwerk und spannenden Stellen in der Nordwestschweiz.
• Schneller und unkomplizierter Einstieg durch individuelle Begleitung und Beratung im Bewerbungsprozess.

Klingt nach Dir? Na dann los, ich freue mich auf Deine Bewerbung!\\xc3\\x9cber unsBei der nemensis ag haben wir bereits tausende Bewerber mit ihrem Traumjob verbunden und ihnen die M\\xc3\\xb6glichkeit gegeben, sich weiterzuentwickeln oder wieder in den Arbeitsmarkt einzusteigen. Was k\\xc3\\xb6nnen wir heute f\\xc3\\xbcr Dich und Deine Karriere tun? Melde Dich bei uns!Kontakt: Jannis Reis, Consultant, jannis.reis@nemensis.comDu strebst einen Perspektivenwechsel an, aber das ist nicht die richtige Stelle f\\xc3\\xbcr Dich? Dann registriere Dich bei uns \\xe2\\x80\\x93 wir kontaktieren Dich f\\xc3\\xbcr ein Kennenlerngespr\\xc3\\xa4ch, um Deine W\\xc3\\xbcnsche und Bed\\xc3\\xbcrfnisse abzuholen und uns danach auszurichten.\\n \\n \\n \\n \\n \\n

\\n\\n \\n Nemensis\\n \\n\\n

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