\\n PASSION FOR PHARMA ENGINEERING:

Daf\\xc3\\xbcr steht Pharmaplan. Als eines der f\\xc3\\xbchrenden Pharma-Consulting und -Engineering Unternehmen in Europa, sind wir auf integrierte und ganzheitliche Planung und Realisierung von Pharmaproduktionsst\\xc3\\xa4tten spezialisiert und gestalten so die Zukunft unserer Branche. Mit unseren hochqualifizierten Mitarbeitenden aus den Bereichen Project Management, Process Engineering, GMP, Laborplanung, Architektur, TGA und Digital Factory stellen wir die Weichen f\\xc3\\xbcr die weltweite Medikamentenversorgung von morgen.

Unter der Dachorganisation der TTP Group mit \\xc3\\xbcber 1.000 Mitarbeitenden an 26 internationalen Standorten, unterst\\xc3\\xbctzen wir die pharmazeutische und biotechnologische Industrie mit flexiblen, GMP-konformen und zukunftssicheren L\\xc3\\xb6sungen. Von der Initiierung \\xc3\\xbcber den Bau bis zur \\xc3\\x9cbergabe wickeln wir f\\xc3\\xbcr unsere Kunden Projekte aller Gr\\xc3\\xb6\\xc3\\x9fen ab.

Die Sicherstellung der Pharmaproduktion in Europa ist bedeutender denn je. Werden auch Sie Teil unserer Pharmaplan Mission!

Die Stelle

Sie f\\xc3\\xbchren die Qualifizierungs- und Validierungsaktivit\\xc3\\xa4ten von pharmazeutischen Prozessen und Anlagen vor Ort bei unseren Kunden durch. Aktiv stellen Sie die Einhaltung der aktuellen GMP Vorschriften mit den Kundenanforderungen sicher. Sowohl in Pharma- als auch in Biotechprojekten koordinieren Sie \\xc3\\xbcber alle Phasen hin die beteiligten Stakeholdern (Lieferanten, Ingenieuren und Betreibern).

Dazu geh\\xc3\\xb6ren:

• Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungs-Pl\\xc3\\xa4nen
• Erstellung und \\xc3\\x9cberpr\\xc3\\xbcfung von Spezifikationen und Risikoanalysen, Design Dokumenten, Projektprozessen
• Planung und Durchf\\xc3\\xbchrung von DQ-IQ-OQ-PQ f\\xc3\\xbcr aseptische Prozesse und Produktionsanlagen
• Erstellung von Qualifizierungsberichten
• \\xc3\\x9cberpr\\xc3\\xbcfen von Lieferantendokumentationen und Koordinierung von Lieferantenaktivit\\xc3\\xa4ten
• GMP-konforme Dokumentation der durchgef\\xc3\\xbchrten Arbeiten
• Bearbeitung von \\xc3\\x84nderungen und Abweichungen
• Erstellen von Standard Operating Procedures (SOP`s)
• Pflege und Archivierung von Dokumenten
• Schulungsstandards der Projektmitglieder sicherstellen

Ihre Qualifikationen

• Abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches bzw. pharmazeutisches Studium wie z.B. Verfahrenstechnik, Chemieingenieur, Biotechnologie, Pharmatechnik oder Lebensmitteltechnologie
• Vertraut mit den GMP Vorschriften sowie den g\\xc3\\xa4ngigen Industriestandards
• Idealerweise weisen Sie einige Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie vor
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse (Konzernsprache)

Sie sch\\xc3\\xa4tzen eine leistungsorientierte Umgebung mit starkem Teamgeist, die von respektvoller Zusammenarbeit gepr\\xc3\\xa4gt ist. Ihre Kommunikationsst\\xc3\\xa4rke und Begeisterungsf\\xc3\\xa4higkeit setzen Sie nicht nur im Team, sondern auch in Kundenbeziehungen ein.

Pers\\xc3\\xb6nlich zeichnen Sie sich durch eine schnelle Auffassungsgabe, hohe Einsatzbereitschaft und Belastbarkeit sowie Flexibilit\\xc3\\xa4t aus.

Sowohl als Projektingenieur mit wertvoller Berufserfahrung als auch als Hochschulabg\\xc3\\xa4nger sind Sie uns willkommen.

Wir bieten

• Spannende und abwechslungsreiche Aufgaben in einem dynamischen Umfeld
• Entwicklungsm\\xc3\\xb6glichkeiten in einer stark wachsenden Unternehmung
• Vielf\\xc3\\xa4ltige interne Schulungen und Weiterbildungsangebote
• Ein Arbeitsumfeld, welches offen gegen\\xc3\\xbcber innovativen Ideen und Anregungen ist
• Attraktive Freizeitangebote und Teambuildingevents

Kontakt

Um mehr \\xc3\\xbcber diese Stelle zu erfahren, wenden Sie sich bitte an das Recruiting-Team unter: 0041 (0) 61 307-9670.

Bewerbung

Bitte \\xc3\\xbcbermitteln Sie Ihre Bewerbung online inklusive der Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihrer Verf\\xc3\\xbcgbarkeit.

Wir k\\xc3\\xb6nnen nur Direktbewerbungen ber\\xc3\\xbccksichtigen.\\n \\n \\n \\n \\n \\n

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