\\n Herstellstandort Steriles \\xe2\\x80\\x93 GMP \\xe2\\x80\\x93 Internationale Kunden
Unser Kunde betreibt eine Pharma Herstellung in der N\\xc3\\xa4he von Z\\xc3\\xbcrich.
Zur Unterst\\xc3\\xbctzung der QA-Abteilung im Dokumentenmanagement. Mit IT Affinit\\xc3\\xa4t und support f\\xc3\\xbcr die User. Wichtig ist die Sicherstellung eines GMP-konformen QMS am gesamten Herstellstandort.
Dein Aufgabenbereich:
Pflege und Weiterentwicklung des QM-Systems als Systemadministrator
Management und Koordination der Change Control
Definition von CAPA-Aktivit\\xc3\\xa4ten f\\xc3\\xbcr die Qualit\\xc3\\xa4tssicherung
Organisation und Durchf\\xc3\\xbchrung von Mitarbeiterschulungen
F\\xc3\\xbcr diese Rolle innerhalb des QA-Teams ben\\xc3\\xb6tigst Du Initiative und Engagement.
__Dein Profil:
Ausbildung aus Chemie, Biologie oder dem Pharma/Lebensmittelbereich
2-3 Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld
IT-Affinit\\xc3\\xa4t, Sicherer Umgang mit Systemen und Programmen, gerne CRM-Konfigurationen
Fliessendes Deutsch und gutes Englisch
Du bist selbst\\xc3\\xa4ndig und gewissenhaft. Du bist strukturiert, erkennst Systeme, denkst in Prozessen und hat eine offene nette Art. Du findest leicht den Draht in verschiedene Abteilungen und arbeitest gerne mit verschiedenen Menschen zusammen.__
gloor&lang AG
gloor&lang THE RIGHT CHOICE IN CONSULTATION FOR LIFE SCIENCE TALENTS\\n \\n \\n \\n \\n \\n