Durchf\\xc3\\xbchrung von Inprozess-Kontrollen nach den g\\xc3\\xbcltigen SOPs
Verantwortung f\\xc3\\xbcr eine cGMP-konforme Dokumentation aller durchgef\\xc3\\xbchrten Arbeiten
Mithilfe bei der kontinuierlichen Verbesserung der betrieblichen Abl\\xc3\\xa4ufe
Durchf\\xc3\\xbchrung einfacher Wartungsarbeiten und Pflege des Produktionsequipments
Befolgung technischer, organisatorischer und personeller Sicherheitsmassnahmen
Ihre Qualifikationen:
Lehre als Chemie- und Pharmatechnologe oder Lebensmitteltechnologe
Mehrj\\xc3\\xa4hrige Erfahrung aus der phamazeutischen, chemischen- oder Nahrungsmittelindustrie
Vertraut mit GMP
Fliessende Deutschkenntnisse, Englisch von Vorteil
Wir bieten Ihnen:
Eine spannende, abwechslungsreiche und eigenverantwortliche T\\xc3\\xa4tigkeit in der Sie Ihr Potenzial aussch\\xc3\\xb6pfen k\\xc3\\xb6nnen
Eine faire Verg\\xc3\\xbctung die Ihrer Ausbildung, Alter und Erfahrung entspricht
Hervorragende Entwicklungsm\\xc3\\xb6glichkeiten
Einen Arbeitgeber dem die Work-Life Balance seiner Mitarbeiter wichtig ist
Sie haben Interesse?
Falls Sie sich direkt bewerben wollen, so k\\xc3\\xb6nnen Sie uns gerne Ihren Lebenslauf per Email senden oder uns Ihre Daten \\xc3\\xbcber die angebotene Online-Bewerbung zukommen lassen. Bei der Online-Bewerbung k\\xc3\\xb6nnen Sie nach Eingabe Ihrer Kontaktdaten Ihren Lebenslauf hochladen. Dies dauert nur 1 Minute.
Stellendetails:
Einsatzort:
9000 Ostschweiz (Bodensee bis Graub\\xc3\\xbcnden) Schweiz
Branche:
Medizin/Pharma/Biotech
T\\xc3\\xa4tigkeitsbereich:
Produktion/Produktionsplanung
Befristung:
unbefristet
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