\\n Sie werden als Partner und Teilprojektleiter sichtbar und haben Spass an Ihrer sowohl beratenden als auch ausf\\xc3\\xbchrenden Rolle. Treiben Sie mit Ihrer Offenheit und Kompetenz anspruchsvolle Projekte im Team erfolgreich voran. Es ist keine permanente Pr\\xc3\\xa4senz bei den Kunden vor Ort vorgesehen!
F\\xc3\\xbcr den Aufbau der neuen Service Einheit QMS \\xe2\\x80\\x93 GMP Compliance suchen wir Sie als erfahrene Pharma QMS Fach- und/oder F\\xc3\\xbchrungsperson.
Sie wollen
f\\xc3\\xbcr internationale Kunden als QMS-GMP Sr. Consultant wirken
als Compliance Audit Management SME Einfluss nehmen
ein junges wachsendes Unternehmen im Bereich Compliance Beratung strategisch weiterentwickeln
firmenintern QMS Strukturen aufbauen und inplementieren
Wir suchen
Fach- oder F\\xc3\\xbchrungskraft aus Pharma QA oder Operations
>3-5 Jahre Berufserfahrung im GMP Compliance Umfeld
fundierte Kenntnisse der GMP Dokumente im Operations Bereich
Hintergrund aus QA, QualVal Dokumentation, Audit Management, CAPA Prozessen
idealerweise Erfahrung mit aseptischer Produktion
Arbeitsort in Niederlassungen CH oder D w\\xc3\\xa4hlbar
Ihr Aufgabenumfang
Funktion Compliance Audit Management SME
GMP Compliance Begehungen und GMP Compliance Pr\\xc3\\xbcfungen
Aufbau von Quality by Design (QbD) Prozess innerhalb der QMS Dokumente
Neu geschaffene Stelle f\\xc3\\xbcr QMS Dokumente intern, Harmonisierung der GMP Compliance, Dokumentenprozesse strukturieren, Verlauf festlegen
Durchf\\xc3\\xbchrung von QMS und/oder Moc-Audits Projekten beim Pharma & Biotechkunden
Die Stelle wird direkt an die Gesch\\xc3\\xa4ftsf\\xc3\\xbchrung berichten.
Unser Kunde ist ein Pharma Service Unternehmen mit Standorten in der Schweiz und in Deutschland. Gemeinsam mit internationalen Pharma Kunden werden anspruchsvolle Pharma Beratungsprojekte realisiert.
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre vollst\\xc3\\xa4ndige Bewerbung.\\n \\n \\n \\n \\n \\n
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