\\n Global Personal ist ein eigenst\\xc3\\xa4ndiges Unternehmen der Interiman Group SA mit \\xc3\\xbcber 100 Mitarbeitenden, die an 21 Standorten in der Deutschschweiz ein komplettes Programm von Dienstleistungen im Bereich Human Resources anbieten.
F\\xc3\\xbcr unseren Kunden, einen f\\xc3\\xbchrenden Anbieter von analytischen Instrumenten, spezialisierten Diagnostika und Labordienstleistungen f\\xc3\\xbcr den pharmazeutischen und biotechnologischen Bereich, suchen wir eine Person f\\xc3\\xbcr die Position als
Leitender Qualit\\xc3\\xa4tsmanager f\\xc3\\xbcr Produktionsfreigabe und Kundenbeziehungen
Startdatum: Per sofort
Dauer: Unbefristet
Arbeitsplatz: N\\xc3\\xa4he Stadt Solothurn
Pensum: 100%
Stellenbeschreibung
Erstellung des Personal- und Budgetplans der Abteilung gem\\xc3\\xa4ss dem j\\xc3\\xa4hrlichen Betriebsplan
Festlegung, Umsetzung und \\xc3\\x9cberwachung der Ziele der Abteilung sowie der zugeh\\xc3\\xb6rigen Ziele/Indikatoren/Kennzahlen
Kontinuierliche Weiterentwicklung der Abteilung durch Schulungen, Weiterbildungen, Mentoring und Aufgabenverteilung
Vertretung der \"Fachtechnisch Verantwortlichen Person\" (FvP) bei deren Abwesenheit, einschliesslich \\xc3\\x9cberpr\\xc3\\xbcfung von Batch-Aufzeichnungen und technischer Freigabe
Sicherstellung, dass T\\xc3\\xa4tigkeiten nur nach entsprechender Schulung durchgef\\xc3\\xbchrt werden
Teilnahme an der Delegation zur Unterzeichnung der Batch-Zertifizierung und technischen Freigabe
Organisation der QA-\\xc3\\x9cberpr\\xc3\\xbcfung und Genehmigung aller Haupt-Batch-Aufzeichnungen, einschliesslich aller Material- und Produktspezifikationen, sowie Freigabe von Rohstoffen, Puffern & Medien und Zwischenprodukten inkl. Wirkstoffen als Leiter der QA-Operationen
Erstellung und \\xc3\\x9cberpr\\xc3\\xbcfung der j\\xc3\\xa4hrlichen Produktqualit\\xc3\\xa4tsberichte
\\xc3\\x9cberpr\\xc3\\xbcfung und Genehmigung produktspezifischer Abweichungen und \\xc3\\x84nderungen in Fertigung, Qualit\\xc3\\xa4tskontrolle und Supply Chain-Aktivit\\xc3\\xa4ten
Aufbau gezielter Kundenbeziehungen und Bereitstellung spezifischer Unterst\\xc3\\xbctzung
Unterst\\xc3\\xbctzung und ggf. Verfassen von Qualit\\xc3\\xa4tsvereinbarungen in Zusammenarbeit mit der Abteilung f\\xc3\\xbcr QA-Systeme & Compliance
Professionelle und zeitnahe Erstellung sowie \\xc3\\x9cberarbeitung der QAO-Konzepte/Programme/Richtlinien/Verfahren/Anweisungen
Gew\\xc3\\xa4hrleistung der kontinuierlichen Information von Management, Personal, Kollegen und internen wie externen Kunden
Bereitstellung technischer und wissenschaftlicher Beitr\\xc3\\xa4ge zu beh\\xc3\\xb6rdlichen Einreichungen gem\\xc3\\xa4ss Kundenvertrag
Unterst\\xc3\\xbctzung des Inspektions- und Auditprogramms des Standorts im relevanten Fachgebiet
Erwartetes Profil
Ausbildung als Apotheker, Chemiker / Biologe / Mikrobiologe / Biochemiker oder Immunologe mit einem Masterabschluss oder h\\xc3\\xb6her
Erfahrung in operativer QA-Chargenfreigabe (Rohstoffe, Puffer & Medien, Zwischenprodukte und Endprodukte) und QA-T\\xc3\\xa4tigkeiten direkt in der Produktion (z. B. \\xc3\\x9cberpr\\xc3\\xbcfung von Aufzeichnungen, \\xc3\\x84nderungskontrolle, Abweichungsuntersuchungen)
Vertrautheit mit elektronischen Systemen wie SAP, PCS, MES und Trackwise
Fliessend in Deutsch und Englisch (sowohl m\\xc3\\xbcndlich als auch schriftlich)
Bitte bewerben Sie sich online und senden Sie Ihre vollst\\xc3\\xa4ndigen Bewerbungsunterlagen auf Deutsch oder Englisch. F\\xc3\\xbcr weitere Informationen wenden Sie sich bitte an die f\\xc3\\xbcr diese Stelle zust\\xc3\\xa4ndige Person, Sascha Aeby, unter +41 61 205 62 62.
Global Personal Partner rekrutiert und selektiert Kandidaten f\\xc3\\xbcr anspruchsvolle Dauerstellen oder befristete tempor\\xc3\\xa4r Stellen in den Branchen Administration, Industrie, Bauindustrie, Gewerbe, Technik, IT und Medical.
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