\\n Randstad (Schweiz) AG

F\\xc3\\xbcr die Welt sorgen ? beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der F\\xc3\\xbcrsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.

Janssen ist weltweit eines der f\\xc3\\xbchrenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der gr\\xc3\\xb6ssten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40\\\'000 Mitarbeiter in mehr als 150 L\\xc3\\xa4nder arbeiten f\\xc3\\xbcr Janssen. Der Anspruch von Janssen ist es, die Lebensqualit\\xc3\\xa4t chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Janssen Vaccines in Bern konzentriert sich mit ca. 600 Mitarbeitern aus \\xc3\\xbcber 25 L\\xc3\\xa4ndern darauf, globale Bed\\xc3\\xbcrfnisse nach innovativen Impfstoffen und biopharmazeutischen Therapien zur Pr\\xc3\\xa4vention von Infektionskrankheiten zu erf\\xc3\\xbcllen.

Zu den Hauptt\\xc3\\xa4tigkeiten geh\\xc3\\xb6ren:

- Durchf\\xc3\\xbchrung von Experimenten oder Produktionen nach vordefinierten Studienpl\\xc3\\xa4nen oder Batchprotokollen
- Durchf\\xc3\\xbchrung von DSP-Prozessen (Filtration, Chromatographie, Querstromfiltration, Zentrifugation, Pufferaufbereitungsprozesse) unter GMP-Bedingungen
- Unterst\\xc3\\xbctzung von Qualifizierungs- und Validierungsarbeiten
- Erstellung von SOPs und Protokollen
- Bestellung von Rohstoffen
- Dokumentenarbeit in Protokollen und Batchprotokollen
- Du f\\xc3\\xbchrst die SAP-Buchungen f\\xc3\\xbcr Produktionsl\\xc3\\xa4ufe durch
- Praktische Umsetzung der Entwicklungsarbeit (Experimente, Produktionen und Tests) unter Aufsicht des Wissenschaftlers / Teamleiters und in \\xc3\\x9cbereinstimmung mit den Verfahren (cGMP, SOP, MBR)
- Dokumentation von Versuchen / Produktion und Ergebnissen nach Verfahren
- Verantwortlich f\\xc3\\xbcr das Verfassen von Teilen von Studienpl\\xc3\\xa4nen / Studienberichten, SOPs und MBRs in enger Abstimmung mit einem Prozessingenieur oder dem Wissenschaftler / Teamleiter
- Durchf\\xc3\\xbchrung neuer Techniken und Tests
- Interne Organisation des Labors (GMP-Bereich) einschliesslich Sicherheitsverfahren
- Kommunikation mit externen Partnern f\\xc3\\xbcr den Einkauf von neuen Materialien und Ger\\xc3\\xa4te
- Du bestellst Materialien und Ger\\xc3\\xa4te aus dem internen Bestand (Facilities Management)
- Unterst\\xc3\\xbctzung bei der Installation und Qualifizierung neuer Ger\\xc3\\xa4te
- Sensibilisierung und kontinuierliche Verbesserung des cGMP
- F\\xc3\\xbchrung von R\\xc3\\xa4umlichkeiten und Labors nach cGMP-Richtlinien

Wen wir suchen:

- Abgeschlossene Berufslehre in verwandter Disziplin (Bereich Pharma/Biotechnologie oder Lebensmittel)
- Erfahrung im hygienischen und/oder sterilen Arbeiten
- Fliessende Deutsche Kommunikation in Wort & Schrift, Englisch von grossem Vorteil
- Erfahrung mit Apparatetechnik von Vorteil (Chromatographie, Filtration, TFF, etc.)
- Aktuell Tagesbetrieb (Bereitschaft in Zukunft im 2-Schicht-Betrieb zu arbeiten)Diese Stelle in Bern ist zun\\xc3\\xa4chst auf ca. 12 Monate befristet. Interessierst du dich f\\xc3\\xbcr diese spannende Aufgabe in einem international f\\xc3\\xbchrenden Pharmaunternehmen? M\\xc3\\xb6chtest du Teil von einem dynamischen, offenen und inklusiven Team sein? Dann freuen wir uns auf deine vollst\\xc3\\xa4ndige Bewerbung. Falls du Fragen hast oder mehr Informationen w\\xc3\\xbcnschst, kannst du uns gerne auch telefonisch erreichen.

Tempor\\xc3\\xa4r
12 Monate+
Pharma

Branche: Anderes

Funktion: Anderes\\n \\n \\n \\n \\n \\n

\\n\\n Randstad\\n \\n\\n

\\n