\\n Randstad (Schweiz) AG

F\\xc3\\xbcr unseren Kunden, ein internationales Unternehmen in Kaiseraugst, suchen wir
Launch Unit Manager im Wertstrom Solids Launch & Supply.

Allgemeine Informationen:
- Startdatum: asap
- Sp\\xc3\\xa4testm\\xc3\\xb6gliches Startdatum: 01.12.2023
- Enddatum: 2 Jahre nach Start
- Verl\\xc3\\xa4ngerung: Wird im Einzelfall gepr\\xc3\\xbcft
- Arbeitsplatz: Kaiseraugst
- Workload: 80-100%
- Home Office: Nur in Ausnahmen m\\xc3\\xb6glich
- Team: ca. 8 Personen
Aufgaben & Verantwortlichkeiten:
- Betreuung und Leitung von Prozesstransfers von etablierten Produkten sowie von neuen Produkten aus der galenischen Entwicklung
- Selbst\\xc3\\xa4ndige Planung, Durchf\\xc3\\xbchrung und Koordination von umfassenden Projekten, insbesondere im Bereich der Reinigungsvalidierung, in allen T\\xc3\\xa4tigkeitsbereichen der Launch Unit Abteilung
- Bearbeitung von qualit\\xc3\\xa4tsrelevanten Fragestellungen in der Produktion, Optimierung von Konzepten und Durchf\\xc3\\xbchrung aller dazu notwendigen Aktivit\\xc3\\xa4ten in enger Zusammenarbeit mit den verschiedenen Abteilungen der Solidaproduktion und weiteren zahlreichen Schnittstellen im Netzwerk
- Verantwortung f\\xc3\\xbcr die entsprechende GMP-konforme Dokumentation inklusive Management von Changes, Abweichungen und korrektiven / pr\\xc3\\xa4ventiven Massnahmen
- Kontinuierliche Verbesserung des GMP-Standards des Betriebs durch proaktive interdisziplin\\xc3\\xa4re Teamarbeit
- Einbringen und Umsetzen von Ideen zur Verbesserung der Qualit\\xc3\\xa4t, Effizienz der Anlagen und Prozesse, Kostenreduktion und Prozessoptimierung
- Aktive Unterst\\xc3\\xbctzung der Betriebsleitung bei in- und ausl\\xc3\\xa4ndischen Beh\\xc3\\xb6rdeninspektionen, deren Bestehen f\\xc3\\xbcr die rasche Zulassung innovativer Medikamente unerl\\xc3\\xa4sslich ist
Must Haves:
- Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Pharmazeutische Wissenschaften oder in den Bereichen Naturwissenschaften und Ingenieurwesen. Oder eine vergleichbare Kombination aus Berufserfahrung und einer weiterf\\xc3\\xbchrenden wissenschaftlichen Ausbildung (z.B. Promotion)
- Min. 2-3 Jahre Berufserfahrung in einer pharmazeutischen Produktionsumgebung
- Min. 2-3 Jahre Berufserfahrung Planung, Durchf\\xc3\\xbchrung und Koordination von Reinigungsvalidierungsaktivit\\xc3\\xa4ten
- Sehr gute Kenntnisse in cGMP
- Kenntnisse im Bereich der Entwicklung, Herstellung, Zulassung von Arzneimitteln sowie Kenntnisse auf dem Gebiet der Validierung und fester Arzneiformen von Vorteil
- Erfahrung im Projektmanagement, insbesondere der Mitarbeit in Projekten von Vorteil
- Fliessende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie sehr gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt
- Eine sehr initiative, selbst\\xc3\\xa4ndige und strukturierte, sorgf\\xc3\\xa4ltige und zuverl\\xc3\\xa4ssige Arbeitsweise
- Hochmotivierte und kommunikative Pers\\xc3\\xb6nlichkeit
- Teamorientierte Denkweise mit Blick auf stete Verbesserung der Prozesse und die F\\xc3\\xa4higkeit, in einem sich st\\xc3\\xa4ndig ver\\xc3\\xa4ndernden Umfeld konstante Leistung auf hohem Niveau zu erbringen
- F\\xc3\\xa4higkeit und Offenheit, die Chancen und die Vorteile von Ver\\xc3\\xa4nderungen zu erkennen und zu leben. In diesem Sinne ist ein Interesse in den Bereichen Coaching und Change Management von Vorteil
- F\\xc3\\xa4higkeit im Team zu arbeiten und zu \\xc3\\xbcberzeugen. Ausserdem arbeiten Sie sich z\\xc3\\xbcgig und selbst\\xc3\\xa4ndig in neue Aufgabengebiete ein und besitzen ein ausgepr\\xc3\\xa4gtes naturwissenschaftlich-analytisches Denken
Temporary

Branche: Anderes

Funktion: Anderes\\n \\n \\n \\n \\n \\n

\\n\\n Randstad\\n \\n\\n

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