\\n F\\xc3\\xbcr die Welt sorgen \\xe2\\x80\\xa6 beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der F\\xc3\\xbcrsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.

Janssen ist weltweit eines der f\\xc3\\xbchrenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der gr\\xc3\\xb6\\xc3\\x9ften medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 30\\\'000 Mitarbeiter in mehr als 150 L\\xc3\\xa4nder arbeiten f\\xc3\\xbcr Janssen. Der Anspruch von Janssen ist es, die Lebensqualit\\xc3\\xa4t chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Janssen Vaccines in Bern konzentriert sich im Entwicklungsbereich darauf, globale Bed\\xc3\\xbcrfnisse nach innovativen Impfstoffen zur Pr\\xc3\\xa4vention von Infektionskrankheiten zu erf\\xc3\\xbcllen.

Zu den Hauptt\\xc3\\xa4tigkeiten geh\\xc3\\xb6ren:

Der/Die Laborant/in unterst\\xc3\\xbctzt die analytische Entwicklung f\\xc3\\xbcr die anaerobe mikrobiologische Produktentwicklung welche auf die Entwicklung von Prozessen f\\xc3\\xbcr die GMP Herstellung und oder Prozesscharakterisierung abzielt. Hauptt\\xc3\\xa4tigkeiten beinhalten:

• Technische Unterst\\xc3\\xbctzung des AD Scientist
• Praktische Ausf\\xc3\\xbchrung von Routine Analysen und Entwicklung (Experimente und Tests) unter der Leitung des Scientist und nach geltenden Vorgaben (GLP, SOP, LSN)
• Verantwortlich f\\xc3\\xbcr das Verfassen von Studienpl\\xc3\\xa4nen und SOP Protokollen in naher Zusammenarbeit mit dem scientific assistant/ scientist
• Bestellen von Material und Ger\\xc3\\xa4ten
• \\xc3\\x84nderungsvorschl\\xc3\\xa4ge von Methoden, Prozessen und Systemen
• Eigenst\\xc3\\xa4ndiges Arbeiten unter Ber\\xc3\\xbccksichtigung von Projektpl\\xc3\\xa4nen inkl. Protokollen, SOPs und Arbeitspl\\xc3\\xa4nen
• Operieren, Kalibrieren, Unterhalt und Fehlerbehebung von Laborger\\xc3\\xa4ten
• M\\xc3\\xbcndliches und schriftliches Rapportieren von Analysedaten
• Sicherstellen das lokale Qualit\\xc3\\xa4ts- und Sicherheitsvorgaben eingehalten werden

Qualification

Wen wir suchen:

• Laborantenausbildung, BTA, CTA oder Universit\\xc3\\xa4tsabschluss (z.B. Biologie, Chemie, etc.)
• Berufserfahrung im Labor
• Arbeitserfahrung im GMP regulierten Umfeld von grossem Vorteil
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Diese Stelle in Bern ist zun\\xc3\\xa4chst auf ca. 12 Monate befristet. Interessierst du dich f\\xc3\\xbcr diese spannende Aufgabe in einem international f\\xc3\\xbchrenden Pharmaunternehmen? M\\xc3\\xb6chtest du Teil von einem dynamischen, offenen und inklusiven Team sein? Dann freuen wir uns auf deine vollst\\xc3\\xa4ndige Bewerbung. Falls du Fragen hast oder mehr Informationen w\\xc3\\xbcnschst, kannst du uns gerne auch telefonisch erreichen.\\n \\n \\n \\n \\n \\n

\\n\\n Randstad\\n \\n\\n

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