Unser Kunde ist ein eigenst\\xc3\\xa4ndiges Pharma Unternehmen mit einem umfangreichen Sortiment in der Region Z\\xc3\\xbcrich. Die Produktepalette erstreckt sich von registrierten Produkten \\xc3\\xbcber Spezialit\\xc3\\xa4ten bis hin zu generischen Rezepten.
Sie werden verantwortlich f\\xc3\\xbcr das Management von Herstell- und Pr\\xc3\\xbcfdokumenten. Sie sind eingebunden in QMS Prozesse wie Change control, deviations, oos, CAPAs und Audits.
Ihr Verantwortungsbereich:
Pflege und Verbesserung der Quality Prozesse
Planung und Durchf\\xc3\\xbchrung von Audits und Selbstinspektionen
Bewertungen und Erstellung von PQR
Management von Abweichungen und CAPA Prozessen
Schulung von Mitarbeitern
Management oder Teilmanagement von GMP Projekten
__Ihr Profil:
Bsc, MSc Naturwissenschaften
Erfahrung im regulierten Umfeld nach GMP, gerne an einem Herstellstandort
Analytische und vernetzte Denkweise sowie Entscheidungsfreudigkeit
Sehr gutes Deutsch, gutes Englisch
Es erwartet Sie ein motiviertes und eingespieltes Team, dass eine enge Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen am Standort sch\\xc3\\xa4tzt und auf Ihre Flexibilit\\xc3\\xa4t und kommunikativen F\\xc3\\xa4higkeiten z\\xc3\\xa4hlt.__
gloor&lang AG
gloor&lang THE RIGHT CHOICE IN CONSULTATION FOR LIFE SCIENCE TALENTS\\n \\n \\n \\n \\n \\n