Gerresheimer ist der globale Partner f\\xc3\\xbcr Pharmazie, Biotech, Gesundheit und Kosmetik mit einem sehr breiten Produktspektrum f\\xc3\\xbcr Arzneimittel- und Kosmetikverpackungen sowie Drug Delivery Devices. Das Unternehmen ist ein innovativer L\\xc3\\xb6sungsanbieter vom Konzept bis zur Lieferung des Endprodukts. Gerresheimer erreicht seine ehrgeizigen Ziele durch ein hohes Ma\\xc3\\x9f an Innovationskraft, industrieller Kompetenz sowie Konzentration auf Qualit\\xc3\\xa4t und Kundenfokus. Bei der Entwicklung innovativer und nachhaltiger L\\xc3\\xb6sungen setzt Gerresheimer auf ein umfassendes internationales Netzwerk mit zahlreichen Innovations- und Produktionszentren in Europa, Amerika und Asien. Gerresheimer produziert weltweit mit rund 11.000 Mitarbeitern nah beim Kunden und erwirtschaftet im Gesch\\xc3\\xa4ftsjahr 2022 einen Jahresumsatz von 1,817 Mrd. Euro. Gerresheimer spielt mit seinen Produkten und L\\xc3\\xb6sungen eine wesentliche Rolle f\\xc3\\xbcr die Gesundheit und das Wohlbefinden von Menschen.

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• In der Position des \\xe2\\x80\\x9cComplaint Handling Assistant\\xe2\\x80\\x9d f\\xc3\\xbcr Medizinprodukte sind Sie verantwortlich f\\xc3\\xbcr die kontrollierte Annahme, Aufnahme, Registrierung, Bewertung und den ersten Funktionstest der betroffenen Produkte.\\n
• Im Rahmen der beschriebenen Aufgaben, sind Sie des weiteren Verantwortlich f\\xc3\\xbcr die Erstellung der ben\\xc3\\xb6tigen Complaint Reports. Diese Reports m\\xc3\\xbcssen in Englisch erstellt werden.\\n
• As Teil des Quality Teams und im Rahmen oben genannten Aufgaben, werden Sie viel mit weiteren Abteilungen innerhalb der Sensile Medical AG zusammenarbeiten (z.B. Forschung und Entwicklung, Produkt Management )\\n
• Sie m\\xc3\\xbcssen die von Ihnen gesammelten Informationen verwalten und regul\\xc3\\xa4r an verschiedenen Stellen intern wie auch extern berichten.\\n

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• Sie verf\\xc3\\xbcgen \\xc3\\xbcber eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung in einem technischen Bereich oder alternativ haben Sie Ihre technische Ausbildung abgeschlossen und bereits erste Berufserfahrung in einem regulierten Umfeld gesammelt.\\n
• Sie haben eine ausgepr\\xc3\\xa4gte Leidenschaft f\\xc3\\xbcr technische Sachverhalte und arbeiten gerne selbstst\\xc3\\xa4ndig, aber auch in interdisziplin\\xc3\\xa4ren Teams.\\n
• Deutsch in Wort und Schrift ist eine selbstverst\\xc3\\xa4ndliche Voraussetzung, gutes schriftliches Englisch rundet Ihr Profil ab.\\n
• Gute Kenntnisse in Microsoft Office werden ebenso vorausgesetzt wie eine Affinit\\xc3\\xa4t zu digitalen Prozessen und dem Umgang mit unterschiedlicher Software.\\n
• In dieser Position sind Kenntnisse der ISO 13485 und/oder GMP-Vorschriften von Vorteil\\n
• Analytisches Denken, proaktiv, akribisch und selbstst\\xc3\\xa4ndig\\n