Lonza ist heute ein weltweit f\\xc3\\xbchrendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten t\\xc3\\xa4tig ist. Wir sind in der Wissenschaft t\\xc3\\xa4tig, jedoch gibt es keine Zauberformel daf\\xc3\\xbcr, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche L\\xc3\\xb6sung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstst\\xc3\\xa4ndig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben m\\xc3\\xb6chten.

Am Standort Visp wird ein/e Chemik/erin QC gesucht.

Ihre Aufgaben:

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• Absch\\xc3\\xa4tzung des Aufwands f\\xc3\\xbcr Kunden in ausf\\xc3\\xbchrlichen Projektpl\\xc3\\xa4nen (zeitliche Planung, Ablaufplanung, vorl\\xc3\\xa4ufige Abkl\\xc3\\xa4rungen, Arbeitsergebnisse, Aufgleisen der Dokumentation und Einbeziehung der Qualit\\xc3\\xa4tssicherung)\\n
• Koordination von Projekten und Betreuung der technischen Realisierung der Projekte w\\xc3\\xa4hrend des Methodentransfers und anschliessende Beratung\\n
• Berichterstattung \\xc3\\xbcber den Fortschritt eines Projektes und Eskalationen von Angelegenheiten, wenn dies erforderlich ist\\n
• Initiierung und Fertigstellung von notwendigen prozessbezogenen Change Controls, Deviations und Laboruntersuchungen\\n
• Verantwortlich f\\xc3\\xbcr das Ausf\\xc3\\xbchren und die Organisation eines angemessenen Trainings von Mitarbeitenden innerhalb der QC, um die cGMP Compliance auf der Betriebsebene sicherzustellen\\n
• Proaktives nachverfolgen von Entwicklungsaktivit\\xc3\\xa4ten innerhalb der zutreffenden Disziplin, zusammen mit dem Austausch von Wissen innerhalb der QC Organisation\\n
• Erstellen, \\xc3\\x9cberarbeitung und Review von cGMP Dokumenten (SOP`s, Qualit\\xc3\\xa4tsanweisungen, Protokollen, Berichten\\xe2\\x80\\xa6), basierend auf dem Standardformat f\\xc3\\xbcr Aktivit\\xc3\\xa4ten innerhalb der Qualit\\xc3\\xa4tskontrolle\\n
• Nimmt an projektbezogenen Audits teil, falls anwendbar\\n
• Schnittstelle zwischen den QC Angestellten und Auftragslaboren, um m\\xc3\\xb6gliche Verbesserungsvorschl\\xc3\\xa4ge und deren Implementierung zusammen mit den Managern QC zu besprechen\\n

Ihr Anforderungsprofil:

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• PhD (Doktorat) in Chemie, Chemieingenieurwesen, Biochemie, Biologie, oder \\xc3\\xa4quivalente Ausbildung; oder Bachelor, Master in einer entsprechenden Disziplin, mit einschl\\xc3\\xa4giger Berufserfahrung\\n
• Fortgeschrittene, wissenschaftliche Expertise auf dem Gebiet der Analytischen Chemie\\n
• Fundierte, regulatorische (GMP & ISO 9001) Kenntnisse\\n
• Gute Kommunikationsf\\xc3\\xa4higkeiten in Deutsch und Englisch\\n
• IT Kenntnisse (inkl. QC relevanter Software wie LIMS, CDS, TrackWise, etc.)\\n
• Change readiness\\n
• Team player\\n
• Kundenorientierung\\n

Lonza\\xe2\\x80\\x99s Produkte und Services wirken sich t\\xc3\\xa4glich positiv auf Millionen von Menschen aus. F\\xc3\\xbcr uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Gesch\\xc3\\xa4ftsergebnisse erreichen ist f\\xc3\\xbcr uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir sch\\xc3\\xbctzen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg f\\xc3\\xbcr uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativit\\xc3\\xa4t im Bereich

Life Science neue Ideen f\\xc3\\xbcr komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

Reference: R56711