\\n Debiopharm est une socie\\xcc\\x81te\\xcc\\x81 biopharmaceutique inde\\xcc\\x81pendante base\\xcc\\x81e en Suisse.
Principalement active dans les domaines de l\\\'oncologie et des maladies infectieuses,
Debiopharm vise a\\xcc\\x80 ame\\xcc\\x81liorer la sante\\xcc\\x81 et le bien-e\\xcc\\x82tre des patients. Debiopharm Research & Manufacturing SA, base\\xcc\\x81e a\\xcc\\x80 Martigny, est une socie\\xcc\\x81te\\xcc\\x81 de recherche, de de\\xcc\\x81veloppement et de production pharmaceutique disposant d\\\'installations conformes aux BPF et certifie\\xcc\\x81es par les principales autorite\\xcc\\x81s re\\xcc\\x81glementaires. Centre d\\\'expertise du groupe dans le domaine de la chimie the\\xcc\\x81rapeutique, la socie\\xcc\\x81te\\xcc\\x81 est le leader mondial des produits injectables a\\xcc\\x80 base d\\\'acide polylactique-coglycolique (PLGA).

Vos missions

Votre mission

Au sein de l\\\'e\\xcc\\x81quipe production, vous e\\xcc\\x82tes responsable de la gestion et du fonctionnement de l\\xe2\\x80\\x99e\\xcc\\x81quipe Bulk, Lavage & Ste\\xcc\\x81rilisation. Ve\\xcc\\x81ritable manager de proximite\\xcc\\x81, vous avez un vrai leadership d\\xe2\\x80\\x99action, e\\xcc\\x82tes dynamique avec une solide expe\\xcc\\x81rience dans le management, une envie et une capacite\\xcc\\x81 a\\xcc\\x80 faire e\\xcc\\x81voluer votre e\\xcc\\x81quipe. Avec une expe\\xcc\\x81rience en environnement pharmaceutique, vous connaissez les process, les contraintes et la rigueur attendue, force de proposition, vous savez identifier les sources d\\xe2\\x80\\x99ame\\xcc\\x81liorations et vous mettez en \\xc5\\x93uvre les actions pour augmenter la performance.

Vos responsabilite\\xcc\\x81s

• Manager et piloter la performance de l\\xe2\\x80\\x99e\\xcc\\x81quipe de production Bulk & Sterilization. Fixer les objectifs de votre e\\xcc\\x81quipe en fonction de la strate\\xcc\\x81gie et piloter les actions au quotidien afin de les atteindre.
• De\\xcc\\x81velopper la culture de la performance base\\xcc\\x81e sur les comportements et les attitudes gagnants.
• Planifier, organiser (en participant aux activite\\xcc\\x81s en salles blanches ZAC) et distribuer le travail dans l\\xe2\\x80\\x99ensemble du secteur en motivant l\\xe2\\x80\\x99e\\xcc\\x81quipe et en donnant les instructions pour atteindre les objectifs.
• Superviser la formation des ope\\xcc\\x81rateurs, coacher et planifier une e\\xcc\\x81volution continue de leurs compe\\xcc\\x81tences oriente\\xcc\\x81es vers la polyvalence et faire e\\xcc\\x81voluer leur posture et leur capacite\\xcc\\x81 a\\xcc\\x80 prendre des responsabilite\\xcc\\x81s pour vous e\\xcc\\x81pauler dans les activite\\xcc\\x81s ope\\xcc\\x81rationnelles et de re\\xcc\\x81solution de proble\\xcc\\x80mes.
• Animer les revues de performance et les ateliers de travail avec votre e\\xcc\\x81quipe.
• Mai\\xcc\\x82triser les e\\xcc\\x81quipements et les impacts des parame\\xcc\\x80tres process sur la qualite\\xcc\\x81 du produit.
• Assurer la compliance GMP de toutes les activite\\xcc\\x81s et ope\\xcc\\x81rations du secteur tout en e\\xcc\\x81tant garant de la documentation y relative : re\\xcc\\x81vision batch record, traitement et e\\xcc\\x81criture des De\\xcc\\x81viations, CAPA, SOP, demandes d\\xe2\\x80\\x99intervention.
• E\\xcc\\x82tre acteur de l\\xe2\\x80\\x99ame\\xcc\\x81lioration continue en sugge\\xcc\\x81rant des opportunite\\xcc\\x81s d\\xe2\\x80\\x99ame\\xcc\\x81liorations, en les prenant en charge et en les accompagnant dans leur imple\\xcc\\x81mentation au travers des projets qui en de\\xcc\\x81coulent.
• Participer aux qualifications/validations pour maintenir et de\\xcc\\x81velopper la connaissance lie\\xcc\\x81e aux proce\\xcc\\x81de\\xcc\\x81s de fabrication tout au long du cycle de vie de/des produit(s).

Vos comp\\xc3\\xa9tences

Inge\\xcc\\x81nieur en Science de la vie ou formation technique/scientifique e\\xcc\\x81quivalente
Expe\\xcc\\x81rience significative d\\xe2\\x80\\x99au minimum 3 ans dans un ro\\xcc\\x82le de management d\\xe2\\x80\\x99une e\\xcc\\x81quipe de production au sein de l\\xe2\\x80\\x99industrie pharmaceutique.
Connaissances des proce\\xcc\\x81de\\xcc\\x81s courants de fabrication pharmaceutique (ste\\xcc\\x81rilisation,
remplissage...).
Une expe\\xcc\\x81rience en fabrication de poudre serait un atout.
Expe\\xcc\\x81rience pre\\xcc\\x81alable dans un environnement de production pharmaceutique en salles
propres et/ou en salles blanches ZAC (normes GMP).
Oriente\\xcc\\x81 ame\\xcc\\x81lioration continue (connaissances Lean, 5S, re\\xcc\\x81solution de proble\\xcc\\x80me). Certification LEAN/Six-Sigma : un atout.
Tre\\xcc\\x80s bonne capacite\\xcc\\x81 de communication (orale et e\\xcc\\x81crite), fort esprit d\\xe2\\x80\\x99e\\xcc\\x81quipe, ouvert au
feedback.
Capable d\\xe2\\x80\\x99adaptation et de gestions des impre\\xcc\\x81vus, organise\\xcc\\x81, pre\\xcc\\x81cis, autonome et
consciencieux.
Mai\\xcc\\x82trise du franc\\xcc\\xa7ais courant (C2). Bon niveau d\\xe2\\x80\\x99anglais (B2-C1).

Soumets-nous ta candidature afin d\\\'\\xc3\\xa9valuer ton \\xc3\\xa9ligibilit\\xc3\\xa9 et pour te donner plus d\\\'informations!

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