Analyst Elims Coe Qc Operations // Johnson & Johnson
Schaffhausen, Switzerland
Job Description
\\n F\\xc3\\xbcr die Welt sorgen \\xe2\\x80\\xa6 beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der F\\xc3\\xbcrsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.
Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte Janssen des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) f\\xc3\\xbcr die globalen M\\xc3\\xa4rkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien geh\\xc3\\xb6rt die Cilag AG heute zu den f\\xc3\\xbchrenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einf\\xc3\\xbchrungs- und Wachstumsstandort.
Zu den Hauptt\\xc3\\xa4tigkeiten geh\\xc3\\xb6ren:
Wen wir suchen:
Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte Janssen des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) f\\xc3\\xbcr die globalen M\\xc3\\xa4rkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien geh\\xc3\\xb6rt die Cilag AG heute zu den f\\xc3\\xbchrenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einf\\xc3\\xbchrungs- und Wachstumsstandort.
Zu den Hauptt\\xc3\\xa4tigkeiten geh\\xc3\\xb6ren:
- Mitarbeit in Projekten innerhalb des eLIMS CoE und Unterst\\xc3\\xbctzung von Laborprozessen (z.B. Harmonisierung/ Standardisierung )
- Expertenrolle f\\xc3\\xbcr Daten-Setups im eLIMS System , einschliesslich papierlosen Verfahrens, Produktfreigabe und CofA-Generationen, insbesondere f\\xc3\\xbcr die Implementierung neuer Produkte f\\xc3\\xbcr grosse Molek\\xc3\\xbcle und Impfstoffe
- Selbstst\\xc3\\xa4ndige Erstellung, \\xc3\\x9cberpr\\xc3\\xbcfung und Pflegen hochwertiger Daten-Setups
- Selbstst\\xc3\\xa4ndige \\xc3\\x9cberwachung der Systemaktualisierungen, Erstellung und Verwaltung aller systembezogenen Dokumente
- Eigenst\\xc3\\xa4ndige Identifizierung und F\\xc3\\xb6rderungen von Prozessverbesserungen
- Erstellung und Pflege von SOP\\\'s und Arbeitsanweisungen im Aufgabenbereich
Wen wir suchen:
- Abgeschlossenes Studium in einer naturwissenschaftlichen Disziplin (.B. Biologie, Chemie, Engineering, etc.)
- Berufserfahrung in einer regulierten medizinischen Branche (Pharma, Medical oder Diagnostik)
- Gute Kenntnisse und Erfahrung mit LIMS und Qualit\\xc3\\xa4tssystemen sind erforderlich
- Umfangreiche andere Erfahrungen mit analytischen Tests, Qualit\\xc3\\xa4tskontrolle oder IT sind von Vorteil
- Erfahrung mit cGMP, geltenden Vorschriften (FDA, ICH Q8, 9, 10) und Risikomanagement
- Sehr gute organisatorische und kommunikative F\\xc3\\xa4higkeiten mit ausgepr\\xc3\\xa4gter Dienstleistungsorientierung
- Sehr gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch (Wort und Schrift)
\\n\\n Randstad\\n \\n\\n
\\n
Beware of fraud agents! do not pay money to get a job
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Job Detail
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Job IdJD1601940
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IndustryNot mentioned
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Total Positions1
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Job Type:Full Time
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Salary:Not mentioned
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Employment StatusPermanent
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Job LocationSchaffhausen, Switzerland
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EducationNot mentioned